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20人混检病毒采样管

生产备案凭证编号: 苏泰食药监械生产备20170027号
产品备案号/技术要求编号: 苏泰械备20180169号
 
本混样检测套装专用于大规模筛查无症状冠状病毒感染者,适用于学校、工厂、单位、城区等大规模检测项目,具有筛查高效、节省资源的优势。
  • 20合1混检
  • 康健医疗 KANGJIAN
  • 156-20501 20502 20503 20504
  • PP
  • 根据客户需求可定制
状态:
数量:

产品概况

◎ 本混样检测套装专用于大规模筛查无症状冠状病毒感染者,适用于学校、工厂、单位、城区等大规模检测项目,具有筛查高效、节省资源的优势。

◎ 混样检测专用保存管使用医疗级PP 为原料,独特的结构设计和制造工艺防止漏液,并具有无RNA 酶、无DNA 酶、无内毒素,耐高温、耐高压、耐高速离心等特点。

◎ 采样管内预装12ml灭活或非灭活型保存液,用于20人混样检测。

◎ 病毒采样拭子的拭子头植绒,经特殊工艺制作,采集率高、释放率高,易操作、易折断、无碎屑等特点,提高了采样成功率和检出率。

◎ 生物安全袋:套装内含生物安全袋,用于标本采集后的保存和转运,防止意外泄漏,增强安全性。

◎ 每套混样检测病毒采样管含:预装样本保存液的采样管1支,20支单支包装拭子,生物安全袋1只。

◎ 本病毒采样套件经γ辐照灭菌,无菌。

A、国务院关于20合1混采病毒采样管的规范(管容积50mL)

      2022年1月15日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制(医疗救治组)发布新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范。康健医疗在新冠病毒核酸10合1混采检测基础上生产出20合1 混采检测用病毒采样管,产品符合《规范》要求。

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B、工信部关于20合1混采病毒采样管的要求(管容积30mL)

      2022年1月16日, 工业和信息化部为进一步提高新冠病毒核酸检测效率,响应国务院稳步开展20合1新冠病毒核酸检测工作,确定了符合条件的采样管标准,康健医疗积极组织生产出合格的相关产品。

      30ml的采样管尺寸Ø24×101mm,预装12ml保存液(非灭活型或灭活型),用于20人混样检测。适配自动检测仪使用。

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使用图解

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